产品说明:
X-α-Gal（5-溴-4-氯-3-吲哚基-α-D-吡喃半乳糖苷）是α-半乳糖苷酶（MEL1）的显色反应底物，更为常见的X-Gal是β-半乳糖苷酶（LacZ）的显色反应底物。α-半乳糖苷酶可水解无色的X-α-Gal底物，并生成蓝色的产物。通过肉眼可见的蓝白斑筛选，可快速而简便的识别阳性克隆。
MEL1是GAL4酵母双杂交系统的一个报告基因，编码外泌型的α-半乳糖苷酶。如果蛋白无互作，报告基因MEL1不表达，菌落呈乳白色；如果蛋白发生互作，报告基因MEL1表达，菌落呈蓝色，亦可根据菌落蓝色深浅，初步判断蛋白互作强度。
X-α-Gal与缺陷型筛选平板同时使用，可有效提高筛选效率，排除假阳性克隆，主要应用于酵母双杂交实验GAL4酵母表达系统中蛋白互做的阳性克隆的检测。也可用于筛选含α-半乳糖苷酶基因细菌菌株；区分肠杆菌科内的不同菌种，以及区分双歧杆菌和乳酸菌；组织化学中用于酶活性的检测等。
母液配制:
X-α-Gal母液（20 mg/mL）：取20 mg X-α-Gal溶于1 mL DMF，或等比例放大，过滤除菌。
使用方法:
涂布于预制平板：
1. 用DMF稀释X-α-Gal母液至4 mg/mL。或溶解24 mg X-α-Gal于6 mL DMF，终浓度为4 mg/mL。
2. 涂布200 μL（φ15 cm） 或者100 μL（φ10 cm）X-α-Gal储存液于预制平板上；
3. 置于37 ℃培养箱至液体被吸收（DMF挥发性差，最长可放4小时）；
4. 将转化细菌或酵母涂于平板上，于37 ℃或30 ℃培养直至蓝色菌斑出现。
直接加入培养基：
1. 将已灭菌固体培养基冷却至50-55 ℃；
2. 100 mL固体培养基加入100-200 μL X-α-Gal母液混匀，快速倒平板。
携带MEL1基因的酵母菌株：
Y2HGold、Y190、AH109、Y187、PG69-2A。
储存条件:
-20 ℃避光储存，未开封有效期12个月。
