■ 产品介绍
C41(DE3) PlysS菌株能有效表达来源于各个物种包括细菌酵母，植物，病毒和动物等多个物种的有毒蛋白，这是因为该菌的基因存在突变，可以包容有毒蛋白的表达。C41(DE3) PlysS来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3) PlysS是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。C41(DE3) PlysS携带有一个氯霉素抗性质粒，该质粒能够表达少量的T7溶菌酶。这个酶是T7RNA聚合酶的天然抑制剂。这些宿主菌能够有效抑制T7RNA聚合酶在诱导剂诱导前的表达水平，所以能够稳定菌株去编码特定的独立蛋白。在培养细菌的过程中，应该加入34 µg/mL的氯霉素来维持pLysS质粒的存在。但是，C41(DE3) PlysS存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表达量比BL21(DE3)稍低。 |
基因型： | F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) plysS(CmR) |
■ 基本信息
抗性: | Chl |
培养基: | LB |
菌株类别: | 大肠杆菌 |
培养条件: | 37℃，有氧，LB |
质粒转化: | 42℃热激 |
保存方式: | 20%甘油，-20℃ |
基本应用: | 用于蛋白表达 |
■ 使用方法
建议超净台内划线涂板，得到单克隆后再进行其他实验操作，避免杂菌污染。
■ 注意事项
1. 本产品仅可用于实验室研究，不能用于动物，人体以及作为食品添加剂等用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 使用甘油菌时可不完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可，也可完全融解后使用，但随着冻融次数的增加，菌株的活力会逐渐下降。
